OVIEDO, 19 de septiembre.

Este viernes, el diputado de Sumar por Asturias, Rafael Cofiño, llevó a cabo una visita a la Asociación de Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica del Principado de Asturias (Aenfipa) para adentrarse en la realidad que viven quienes padecen estas condiciones.

El legislador comentó: “Esta visita es fundamental para nosotros, ya que buscamos obtener una comprensión clara sobre la situación de los enfermos de fibromialgia en Asturias”, subrayando su interés por conocer de primera mano las dificultades que enfrentan estos ciudadanos.

Durante su encuentro con los representantes del colectivo, Cofiño destacó la importancia de escuchar diversas perspectivas de quienes sufren estas enfermedades. Según sus observaciones en el ámbito de la salud pública, “la fibromialgia es una afección que continúa en aumento y que actualmente impacta a más de 30,000 personas en nuestra comunidad”.

El diputado insistió en la imperante necesidad de implementar un “enfoque integral” que abarque desde un diagnóstico oportuno hasta una atención completa, dado el carácter multifacético de la enfermedad.

Asimismo, abordó la cuestión de la “estigmatización” relacionada con esta dolencia, que afecta principalmente a mujeres y que en ocasiones ha sido subestimada. Cofiño enfatizó que la fibromialgia no solo es relevante, sino que conlleva una carga significativa de malestar y consecuencias dañinas para quienes la padecen.

Con el claro objetivo de mejorar la situación, anunció que su grupo parlamentario está trabajando en una propuesta legislativa centrada en la fibromialgia y la sensibilidad química múltiple. “Asturias ha abordado este tema desde hace tiempo y tanto el ministerio como nosotros queremos seguir poniendo el foco en ello”, concluyó Cofiño.

Desde Aenfipa, su presidenta, Alicia Suárez, también se expresó sobre el asunto, lamentando la ausencia de un protocolo actualizado para el diagnóstico temprano de estas enfermedades.

“La falta de un protocolo adecuado y la buena coordinación entre especialistas y médicos de atención primaria puede hacer que el proceso de recuperación de los pacientes se complique”, afirmó, enfatizando la relevancia de estos aspectos para la calidad de vida de quienes sufren la enfermedad.

Suárez destacó los extensos plazos de espera para las valoraciones de discapacidad, que actualmente pueden durar entre 3 y 4 años. “Estas demoras constituyen un grave inconveniente para que los afectados logren adaptar sus puestos de trabajo”, indicó la presidenta de Aenfipa.

En cuanto a las incapacidades laborales, hizo hincapié en la urgencia de su reconocimiento, teniendo en cuenta las particularidades de cada caso. “Depende de la ocupación del afectado, sus comorbilidades y sus limitaciones funcionales”, explicó.

Además, Suárez subrayó la situación de vulnerabilidad que enfrentan muchos pacientes. “Hay personas que se ven obligadas a abandonar sus empleos y no pueden acceder a ayudas sociales, o cuando logran obtenerlas, el tiempo de espera para recibirlas es excesivo”, denunció.

Para concluir, la presidenta de Aenfipa resaltó la necesidad de prestar atención a estos grupos, enfatizando que estas patologías no son raras. “Estamos hablando de cerca del 4% de la población asturiana”, reafirmó, demandando una pronta modificación en los tiempos de espera y mejoras en la atención a estos pacientes.